• Sorveglianza Post Market
  Il CASO DEL BITE

• Il Regolamento UE 2017/745 (MDR) prevede diversi report e documenti da parte dei fabbricanti di
  dispositivi medici, tra cui il Rapporto di Sorveglianza Post-Mercato (PMS), il Rapporto di Sicurezza ePrestazioni Periodico (PSUR), e il Rapporto di Valutazione Clinica .I dati raccolti per ognuna di queste attività concorrono all’aggiornamento in un circolo virtuoso.

RELATORI

Sandro Storelli, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto
Patrizio Marcato, Presidente Odontotecnici CNA Padova e Rovigo
Michele Iannotta, Odontotecnico Ortodontista

Evento realizzato in collaborazione con lo sportello Mentore e con la Camera di Commercio di Padova.