Webinar a partecipazione libera
21 settembre 2026 ore 20,30

Laboratori odontotecnici e lavorazioni affidate a terzi

Sei consapevole di essere tu il fabbricante?
Di chi è la responsabilità legale?

Il Regolamento UE MDR 745 stabilisce che il fabbricante è il responsabile legale della conformità dei dispositivi medici che immette sul mercato.
Quando il fabbricante esternalizza, chi controlla?
In caso di fasi di produzione esterne (es.: stampa 3D, fresatura, sinterizzazione), chi controlla la catena di fornitura?
Quando dispositivi fabbricati extra-UE vengono immessi sul mercato UE, chi è responsabile?
Vediamo cosa dobbiamo fare per assicurare la conformità ai requisiti MDR.

LINK PER PARTECIPARE AL WEBINAR: meet.google.com/srt-pirw-mtb