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SUMMARY:NUOVE TECNOLOGIE E VALUTAZIONE DELL'AFFIDABILITA'
DESCRIPTION:Additive Manufacturing nel mercato e nella normativa tecnica: classificazione ed offerta dei sistemi e relativi metodi di caratterizzazione\nCapire la differenza tra disponibilità e affidabilità.\nLe tecnologie accessibili e innovative rappresentano una determinante risorsa per la prosperità e la crescita dell’azienda. E’ importante valutare l’affidabilità delle tecnologie che si utilizzano e di quelle che si intendono introdurre nella propria organizzazione produttiva.\nIl relatore proporrà considerazioni sullo stato dell’evoluzione tecnologica e su cosa si prospetta nel mercato.\nRELATORE:  Roberto Meneghello\, Professore DTG Università di Padova\nINTRODUCONO: Sandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto – Patrizio Marcato\, Presidente regionale CNA Odontotecnici  \n 
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SUMMARY:Digital Flow Ruthinium  - esplorando la facilità\, l'intuitività e la rapidità del flusso digitale
DESCRIPTION:In occasione della fiera internazionale IDS Koln 2023\, abbiamo potuto apprezzare le tecnologie dentali di ultima generazione presentate da brend prestigiosi. Attraverso le “Pillole dalla vetrina tecnologica” presentiamo in webinar una selezione d’interesse. Abbiamo chiesto all’impresa Ruthinium di presentare\, in questo webinar\, Ruthinium 3D Denture Guide\, un software 3D guidato che assiste l’odontotecnico nel posizionamento corretto dei denti acrilici nel progetto di protesi per un paziente edentulo\, consentendo di vedere il risultato di posizionamento direttamente sul viso e nella bocca del paziente. Il software combina un’anteprima fotografica e un preciso posizionamento 3D del dente per la stampa di una Denture Guide\, pronta per una facile installazione dei denti.\nPARTECIPAZIONE LIBERA\nLINK PER PARTECIPARE:   https://us06web.zoom.us/j/81982621273?pwd=NWZPbWp5R3lMWVVRc1VaR3lSUitodz09\nPasscode: 419435\n RELATORE :Odt. Antonello Croce\, Digital Specialist Ruthinium\nINTRODUCONO: Patrizio Marcato\,  Presidente CNA Odontotecnici Veneto – Sandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto
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SUMMARY:Protesi dentali gratuite per persone in difficoltà - Protocollo d'intesa tra Croce Rossa e CNA Padova
DESCRIPTION:Presentazione del Protocollo d’intesa tra CRI e CNA di Padova – La Croce Rossa di Padova\, avvalendosi di odontoiatri volontari\, sviluppa un’attività di assistenza e cura odontoiatrica a persone in particolari situazioni di disagio economico – sociale. CNA di Padova appoggia tale attività\, promovendola presso le imprese odontotecniche. La Croce Rossa\, sulla base del protocollo d’intesa e delle richieste di assistenza pervenute da persone in difficoltà\, chiederà alle singole imprese odontotecniche convenzionate la realizzazione delle specifiche protesi dentarie\, prescritte dall’odontoiatra. Intervengono: PATRIZIO MARCATO\, Presidente CNA Odontotecnici Padova e Veneto – GIAMPIETRO RUPOLO\, Presidente Croce Rossa Italiana Comitato di Padova ODV – SANDRO STORELLI\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto \nNuova Registrazione dei fabbricanti e delle tipologie di dispositivi su misura –  L’iscrizione effettuata in base al D.Lgs. 46/97 non sostituisce l’iscrizione da effettuarsi per i fabbricanti/mandatari di dispositivi su misura in base all’articolo 7\, c. 1 del D. Lgs.137/2022 di adeguamento della normativa nazionale al Regolamento (UE) 2017/745. Coloro che già dispongono di un numero di iscrizione ITCA e che ritengono di soddisfare i requisiti previsti dal regolamento possono continuare ad operare fino alla definizione delle nuove modalità di conferimento delle informazioni…\, \nDopo IDS Koln: programma eventi di approfondimento sulle tecnologie dentali –  Un calendario di eventi di approfondimento sull’evoluzione tecnologica e normativa\, che proponiamo agli operatori del dentale.
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SUMMARY:PAYBACK Dispositivi Medici: punto e prospettive  MDR 745: estensione del periodo transitorio
DESCRIPTION:INTERVENGONO: \nSandro Storelli\, Coordinatore OBV  \nRiccardo Dainese\, AD Eumed Srl  \nMauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nLe aziende fornitrici di dispositivi medici dovranno adempiere all’obbligo di ripiano del superamento del tetto di spesa posto a loro carico per gli anni 2015\, 2016\, 2017 e 2018\, effettuando i versamenti in favore delle singole regioni e province\, entro il 30 aprile prossimo invece che entro il 31 gennaio come originariamente previsto. Lo dispone il decreto legge 11 gennaio 2023 n.4\, a seguito dellalevata di scudi da parte delle aziende e della raffica di ricorsi.  Quali scenari si aprono ora? \nLa Commissione europea ha proposto di emendare i regolamenti 2017/745 e 2017/746 attraverso l’estensione del periodo transitorio per cui i dispositivi medici legacy potevano continuare ad essereimmessi sul mercato\, l’estensione condizionata della validità dei certificati in essere e l’eliminazione del termine oltre il quale i dispositivi medici legacy non potevano essere messi ulteriormente a disposizione del mercato una volta immessi sul mercato.
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SUMMARY:ADDITIVE MANUFACTURING E DISPOSITIVI MEDICI:  evoluzione normativa e affidabilità delle tecnologie
DESCRIPTION:Utilizzo di tecnologie di additive manufacturing in sanità\nCompetenza tecnologica e affidabilità della tecnologia\nCaratterizzazione di materiali per la stampa 3d \nINTERVENGONO:\nSandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto – Eva Tenan\, Ingegnere dei materiali Matech PST Galileo – Roberto Meneghello\, Professore DTG Università di Padova \n  \n 
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SUMMARY:Webinar: Payback dispositivi medici:  cosa c’è da sapere e cosa c’è da fare
DESCRIPTION:sistema di tassazione che obbliga le imprese a un esborso per ripianare lo sforamento dei tetti di spesa da parte delle  Regioni. In questi giorni\, stanno arrivando a pioggia le lettere delle Regioni con richiesta di pagamento del payback per il periodo 2015-2018.  Dopo la pubblicazione del c.d. decreto “aiuti bis”\, convertito con l. 142/2022\, il cui art. 18 detta le regole procedurali per l’addebito dei superamenti del tetto di spesa regionale\, il 15 settembre è stato pubblicato sulla GU il decreto del Ministero della Salute che certifica il superamento dei tetti di spesa\, a livello nazionale e regionale\, per gli anni 2015 -2018. A livello nazionale\, il tetto di spesa è stato superato nel quadriennio di oltre 2 miliardi di euro: circa 1 miliardo sarà quindi l’onere di ripianamento a carico delle imprese fornitrici del Servizio Sanitario.  Scatta\, quindi\, l’obbligo di pagamento delle somme accertate\, entro trenta giorni dalla pubblicazione degli elenchi regionali o provinciali dei fornitori tenuti al ripiano: in mancanza\, le somme saranno interamente compensate con i debiti\, anche delle Aziende sanitarie\, nei confronti dei fornitori. Diversi sono i pareri legali sulla legittimità dei provvedimenti. Si profila la necessità\, da parte di ogni singola azienda fornitrice interessata dalle richieste di rimborso\, d’impugnare i provvedimenti di legge ovvero i decreti regionali. \n \nINTERVENGONO \nSandro Storelli\, Coordinatore OBV  – Riccardo Dainese\, AD Eumed Srl – Mauro Crosato\, Avvocato
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SUMMARY:DM su misura - Decreto 137 Adeguamento normativa nazionale alle disposizioni del MDR 745
DESCRIPTION:SEMINARIO IN PRESENZA – Sala Rossetto CNA Padova\, via Croce Rossa\, 56\nPartecipazione gratuita previa iscrizione \n INTERVENGONO: Sandro Storelli\, Coordinatore OBV – Riccardo Dainese\, AD Eumed Srl – Mauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nCna Padova organizza\, nell’ambito dello Sportello Pid di CCIAA Padova\, un seminario\, dedicato ai seguenti CONTENUTI: \nIl decreto  legislativo 137  ha lo scopo di assicurare l’adeguamento\, da parte di tutti i soggetti coinvolti (organismi notificati\, operatori economici e operatori sanitari)\, alle disposizioni dettate del MDR 745. Il decreto disciplina aspetti di competenza nazionale\, stabilendo tra l’altro i requisiti linguistici per l’etichetta e per le istruzioni d’uso\, confermando l’obbligo di registrazione per i fabbricanti dei dispositivi su misura e dei distributori\, fornendo indicazioni per la pubblicità e la vendita on line dei dispositivi e definendo\, infine\, un apparato sanzionatorio per le violazioni delle condotte previste nei Regolamenti. \nSuccessivi provvedimenti del Ministero della salute definiranno procedure operative per la registrazione dei fabbricanti di dispositivi su misura\, modalità di segnalazione di incidenti da parte degli operatori sanitari\, conservazione dell’UDI dei dispositivi da parte delle istituzioni sanitarie\, presentazione delle comunicazioni relative alle indagini cliniche\, definizione dei compiti e composizione dell’Osservatorio nazionale dei prezzi dei dispositivi medici.
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SUMMARY:Le novità del D.Lgs. 137 - Disposizioni per l'adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del MDR 745
DESCRIPTION:RINVIATO A NUOVA DATA \nINTERVENTI: Sandro Storelli\, Coordinatore OBV  – Riccardo Dainese\, AD Eumed Srl Mauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nCna Padova organizza\, nell’ambito dello Sportello Pid di CCIAA Padova\, un seminario dedicato ai seguenti CONTENUTI: \nIl decreto lgs.137 ha lo scopo di assicurare l’adeguamento\, da parte di tutti i soggetti coinvolti (organismi notificati\, operatori economici e operatori sanitari)\, alle disposizioni dettate dai Regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746. I decreti disciplinano aspetti di competenza nazionale\, stabilendo tra l’altro i requisiti linguistici per l’etichetta e per le istruzioni d’uso\, confermando l’obbligo di registrazione per i fabbricanti dei dispositivi su misura e dei distributori\, fornendo indicazioni per la pubblicità e la vendita on line dei dispositivi\, definendo criteri per la concessione di autorizzazioni in deroga in caso di carenze sul mercato e definendo\, infine\, un apparato sanzionatorio per le violazioni delle condotte previste nei Regolamenti. I decreti tengono conto della necessità di garantire la compatibilità e il costante allineamento tra le banche dati nazionali e la Banca dati europea (Eudamed) in conformità al Sistema unico di identificazione del dispositivo UDI e individuano strumenti idonei a garantire una corretta gestione dei legacy devices nel passaggio dalle direttive ai regolamenti. \nSuccessivi provvedimenti del Ministero della salute definiranno procedure operative per la registrazione dei fabbricanti di dispositivi su misura\, modalità di segnalazione di incidenti da parte degli operatori sanitari\, conservazione dell’UDI dei dispositivi da parte delle istituzioni sanitarie\, presentazione delle comunicazioni relative alle indagini cliniche\, definizione dei compiti e composizione dell’Osservatorio nazionale dei prezzi dei dispositivi medici.
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SUMMARY:Gli aggiornamenti che i fabbricanti  di dispositivi medici su misura  devono inviare al ministero della salute
DESCRIPTION:WEBINAR a partecipazione gratuita\nPER PARTECIPARE LINK meet.google.com/iey-werq-wod \nABSTRACT: I fabbricanti e i mandatari di dispositivi medici su misura con sede legale in Italia si iscrivono nell’elenco tenuto dal Ministero della salute e comunicano i dati relativi alle tipologie di dispositivi medici su misura immessi sul mercato. I fabbricanti già registrati\, in caso di variazione delle informazioni trasmesse o di cessazione dell’attività\, devono inviare\, entro 30 giorni\, comunicazione al Ministero della salute via posta elettronica certificata (PEC)\, il modulo Comunicazione variazioni dei fabbricanti e dei mandatari di dispositivi medici su misura compilato in tutte le sue parti all’indirizzo di posta elettronica certificata (PEC): dgfdm@postacert.sanita.it
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