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SUMMARY:Dispositivi Medici & Responsabilità da prodotto difettoso – Il nuovo Codice del consumo
DESCRIPTION:Dispositivi medici dentali: qualità\, sicurezza e responsabilità di prodotto  \nSandro Storelli\, Coordinatore OBV \nNuovo codice del consumo: requisiti di conformità e tutela del consumatore  \nMauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nFascicolo tecnico di prodotto \nRiccardo Dainese\, Amministratore Eumed \nResponsabilità da prodotto difettoso e copertura assicurativa \nRinaldo Boggiani\, Esperto Risk Engineering – Agente Zurich \n  \nMDR 745\, definizioni –Il difetto di un dispositivo è qualsiasi carenza a livello dell’identità\, della qualità\, della durabilità\, dell’affidabilità\, della sicurezza o della prestazione di un dispositivo oggetto di indagine\, compresi il cattivo funzionamento\, gli errori d’uso o l’inadeguatezza delle informazioni fornite dal fabbricante. \nMDR 745\, art.10 c.16 – Le persone fisiche o giuridiche possono chiedere un risarcimento per danni causati da un dispositivo difettoso\, ai sensi della normativa applicabile a livello dell’Unione e del diritto nazionale. \nIn modo proporzionale alla classe di rischio\, alla tipologia di dispositivo e alla dimensione dell’impresa\, i fabbricanti dispongono di misure che forniscono una copertura finanziaria sufficiente in relazione alla loro potenziale responsabilità ai sensi della direttiva 85/374/CEE\, fatte salve eventuali misure di protezione più rigorose ai sensi del diritto nazionale. \nLa  Direttiva 2001/95/CE stabilisce norme di sicurezza per i prodotti di consumo. Il 13 dicembre 2024 tale direttiva sarà sostituita da un nuovo Regolamento relativo alla sicurezza generale dei prodotti\, incentrato su una gestione globale del rischio\, maggiore tracciabilità\, sorveglianza più rigorosa\, responsabilità specifiche per le imprese e i mercati online\, obbligo di segnalazione degli incidenti e procedure di richiamo strutturate con mezzi di ricorso per i consumatori \n 
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SUMMARY:Il nuovo Codice del consumo - Responsabilità da prodotto difettoso e tutela dei consumatori
DESCRIPTION:Qualità\, sicurezza e responsabilità di prodotto  \nSandro Storelli\, Coordinatore OBV \nNuovo codice del consumo: requisiti di conformità e tutela del consumatore  \nMauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nFascicolo tecnico di prodotto \nRiccardo Dainese\, Amministratore Eumed \nResponsabilità da prodotto difettoso e copertura assicurativa \nRinaldo Boggiani\, Esperto Zurich \n________________________________________________________ \nLe misure europee di protezione dei consumatori intendono tutelare la salute\, la sicurezza e gli interessi economici e giuridici dei consumatori europei\, ovunque essi vivano\, si rechino o facciano acquisti nell’UE. La legislazione dell’Unione disciplina sia le operazioni fisiche che il commercio elettronico e contiene norme di applicabilità generale unitamente a disposizioni riguardanti prodotti specifici.\nLa Direttiva 2001/95/CE stabilisce norme di sicurezza per i prodotti di consumo. Il 13 dicembre 2024 tale direttiva sarà sostituita da un nuovo Regolamento relativo alla sicurezza generale dei prodotti\, incentrato su una gestione globale del rischio\, maggiore tracciabilità\, sorveglianza più rigorosa\, responsabilità specifiche per le imprese e i mercati online\, obbligo di segnalazione degli incidenti e procedure di richiamo strutturate con mezzi di ricorso per i consumatori.
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SUMMARY:ENERGIA\, TRASFERIMENTO TECNOLOGICO\, TRANSIZIONE 5.0: LE NUOVE FRONTIERE DELL’INNOVAZIONE AL SERVIZIO DELLE IMPRESE. CNA PORTA LE AZIENDE AL CNR DI PADOVA
DESCRIPTION:Martedì 9 APRILE 2024 ore 17.00 \n presso presso il CNR di Padova\, Corso Stati Uniti 4 \nEnergia\, trasferimento tecnologico e sostenibilità dei processi produttivi. Questi i temi al centro dell’esclusivo evento organizzato da CNA Padova e Rovigo per gli imprenditori martedì 9 aprile a partire dalle 17.00 in un luogo d’eccezione: la sede padovana del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) in Corso Stati Uniti.\nCNA porta gli imprenditori “sul campo” della ricerca scientifica e tecnologica d’avanguardia.\nUna prima parte dell’evento sarà infatti dedicato ad una visita guidata ai laboratori del Consorzio RFX\, all’interno del CNR\, dove gli imprenditori potranno essere protagonisti di un’esperienza immersiva nell’area sperimentale in cui è installato l’esperimento RFX-mod2\, un’eccellenza riconosciuta a livello internazionale nell’ambito della fusione nucleare con sede proprio qui a Padova!\nPerché partecipare? Semplice!\nPer avere l’opportunità di capire\, attraverso la semplicità con cui le guide CNR illustreranno i segreti della fisica e ingegneria dei plasmi da fusione\, come i temi dell’energia pulita\, della sostenibilità dei processi produttivi e della transizione verde e digitale della produzione plasmeranno sempre più a fondo i processi produttivi e l’organizzazione del lavoro delle imprese di ogni dimensione.\nPer questo\, la seconda parte dell’evento sarà invece dedicata ad illustrare il nuovo Piano “Transizione 5.0” che prevede agevolazioni ed incentivi economici per le imprese che investono in macchinari\, attrezzature\, innovazioni di processo e di prodotto per rendere più sostenibile la loro produzione.\nSarà anche l’occasione per confrontarsi sui principali trend tecnologici che impatteranno sul modo di produrre delle imprese nel prossimo futuro\, grazie alle sollecitazioni del Prof. Gianluca Toschi dell’Università di Padova e per presentare una rinnovata e strutturata organizzazione dei servizi di consulenza specialistica in materia di innovazione di processo e di prodotto\, trasferimento tecnologico\, digitalizzazione\, proprietà intellettuale e cybersecurity al servizio delle PMI promossi da CNA Padova e Rovigo attraverso INNOVAHUB\, il Digital Innovation Hub riconosciuto dal Mimit dell’Associazione. \nAL TERMINE DELL’INCONTRO SI SVOLGERA’ UN APERITIVO DI NETWORKING TRA IMPRESE \n 
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SUMMARY:Webinar – Nuove iscrizioni nell’elenco fabbricanti dispositivi medici su misura
DESCRIPTION:Nel webinar verranno illustrate le“Modalità di conferimento delle informazioni riguardanti i dati identificativi del fabbricante e l’elenco dei tipi di DM su misura messi a disposizione sul territorio nazionale”\,di cui al DM 9 giugno 2023.\nSarà anche l’occasione per “ripassare” i requisiti normativi e gli adempimenti dei fabbricanti di DM su misura.\nPARTECIPAZIONE LIBERA \nPer i fabbricanti già in elenco è prevista una diversa procedura\, a seconda di come gli stessi abbiamo effettuato la prima iscrizione.\nI fabbricanti già iscritti negli elenchi del Ministero in base al Decreto legislativo 137/2022 hanno già ottemperato agli obblighi previsti dall’art. 7 del decreto stesso e conservano il numero di iscrizione ITCA assegnato. E’ comunque richiesta l’integrazione dei dati relativi al fabbricante e ai dispositivi medici che si intendono mettere a disposizione sul territorio nazionale.\nAi fabbricanti iscritti negli elenchi del Ministero in base al Decreto legislativo 46/97 è invece richiesta una nuova iscrizione da effettuarsi entro sei mesi dal 1° settembre 2023.\nLa procedura prevista è completamente on-line attraverso il portale impresainungiorno.gov.it nella sezione dedicata al Ministero della Salute.\nL’effettuazione della registrazione conferirà immediatamente un nuovo numero di iscrizione (ITCA) e non sarà necessario effettuare la procedura di cancellazione del precedente.
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SUMMARY:IL TOUR DELL’INNOVAZIONE-AUTOMATIZZARE I CONTROLLI DIMENSIONALI E DELLA QUALITA': le nuove tecnologie più rapide\, efficaci e a portata di PMI
DESCRIPTION:PERCHE’ APPROFONDIRE QUESTI SCENARI? \nL’automazione dei controlli post produzione è possibile combinando una serie di tecnologie sempre più flessibili ed economiche. E’ così possibile aumentare la qualità del servizio liberando tempo al personale. Si tratta di due obiettivi molto interessanti per una PMI. \nNegli ultimi anni è notevolmente aumentata la richiesta di automazione nel settore delle misure; automazione alla quale sono richieste caratteristiche e velocità sempre maggiori. Un tipo di esigenza che si sposa perfettamente con la robotica. \nQUALI VANTAGGI PER LA MIA AZIENDA? \n\ncontrolli eseguiti con maggiore precisione nel tempo\nrisparmio di tempo lavoro\nreport completi e complessi emessi automaticamente\nmaggior valore aggiunto del servizio percepito dal cliente\nmaggior tutela da non conformità\nalleggerimento delle mansioni per dedicare il personale a mansioni più complesse\n\nCOSA VEDREMO DURANTE L’ATTIVITA’? \nUn viaggio nelle tecnologie che consentono di abbattere tempi-uomo e margini di errore nel controllo post produzione.\nDai robot agli scanner più evoluti\, fino alle macchine di misura che correggono direttamente le macchine utensili. Vedremo e proveremo dal vivo scanner laser 3D per il controllo di lavorazione e per il reverse engineering. Sarà possibile misurare e testare pezzi di lavorazione anche dei presenti all’evento (basta inviare le matematiche dei pezzi due giorni prima a sindacale@pd.cna.it) \nRELATORE: \nIng. Andrea Pasqualetto\, QFP srl \nAL TERMINE DELL’EVENTO E’ PREVISTO UN APERITIVO DI NETWORKING. \nCNA Padova organizza questo evento nell’ambito dello sportello PID in collaborazione e cofinanziato dalla CCIAA di Padova.
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LOCATION:Centro Tecnologico Veneto\, Via San Marco 47\, Padova\, Padova\, Italia
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SUMMARY:Additive Manufacturing e Dispositivi Medici: caratterizzazione dei materiali
DESCRIPTION:PARTECIPAZIONE GRATUITA PREVIA ISCRIZIONE  – SONO AMMESSI AL MASSIMO 2 PARTECIPANTI PER IMPRESA \n  \nARGOMENTI NEL WEBINAR: \nIl progetto ‘Additive Manufacturing e Dispositivi Medici: evoluzione normativa e affidabilità delle tecnologie’\nSandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto \nRicerca sui materiali per la stampa additiva dei dispositivi medici:\ncaratteristiche di sicurezza e proprietà funzionali dei materiali\nEva Tenan\, R&D Manager Matech PST Galileo \nValutazione clinica\, prove e test sui materiali per la stampa additiva dei dispositivi medici dentali: l’esperienza di Nobil Metal\nChristine Langenohl\, Responsabile R&D Nobil Metal \nNel rapporto tra sanità e industria sempre più stretto\, si evidenza la necessità che materiali e tecnologie rispondano a specifici requisiti prestazionali. Diventa importante l’accesso alle conoscenze attuali e alle tecniche e processi correlati\, attraverso l’analisi di banche dati disponibili e consultabili. \nIl Link al webinar: https://us06web.zoom.us/j/85852616759?pwd=N0pxSUlVa3pMMGJ5MmdqNms2NUZxQT09%20%20https://us06web.zoom.us/j/85852616759?pwd=N0pxSUlVa3pMMGJ5MmdqNms2NUZxQT09 \n 
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CATEGORIES:Appuntamenti,Medicale,Padova Innovation Hub
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SUMMARY:REALTA’ AUMENTATA: COME INSERIRE LE NUOVE ESPERIENZE DIGITALI NEI PROCESSI PRODUTTIVI
DESCRIPTION:SEMINARIO IN PRESENZA CON LABORATORIO ESPERIENZIALE\nContinua il tour dell’innovazione promosso da INNOVAHUB \nIl nuovo appuntamento è dedicato all’approfondire i temi della REALTA’ AUMENTATA e della CONFIGURAZIONE 3D e altri strumenti utili ad incrementare i processi di innovazione all’interno della tua azienda. \nPerché questi strumenti sono fondamentali per la crescita delle aziende? \nLa Realtà Aumentata (RA) e la Configurazione 3D sono cruciali per la crescita delle aziende poiché ottimizzano l’aspetto produttivo e imprenditoriale. La RA permette alle imprese di visualizzare prototipi e design in modo più efficiente\, riducendo i costi di sviluppo e migliorando la precisione. La Configurazione 3D consente una personalizzazione dei prodotti più rapida e accurata\, soddisfacendo le esigenze dei clienti e aumentando la redditività. Queste tecnologie migliorano l’efficienza produttiva\, riducono gli sprechi e consentono alle aziende di adattarsi più agilmente alle mutevoli esigenze del mercato\, promuovendo la crescita e la sostenibilità. \nToccheremo e sperimenteremo alcune tecnologie attraverso l’uso di dispositivi di ultima generazione\, come i visori di realtà mista\, per poter operare a mani libere nella manutenzione o montaggi\, guidando un operatore meno esperto nei processi\, anche da remoto. \nVedremo come la RA può essere un valido strumento per i produttori per vendere meglio i propri prodotti o servizi\, oltre che nel supporto post vendita per l’assistenza o la manutenzione. \nNe parleremo insieme a Paolo Caon\, esperto di tecnologie digitali da oltre 20 anni. \n19 SETTEMBRE alle ore 18.00\n presso CENTRO TECNOLOGICO VENETO\, il laboratorio di addestramento di CNA Padova\n via San Marco 47\, Padova \nINNOVAHUB è il Digital Innovation Hub di CNA Padova e Rovigo\, riconosciuto dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy.\nINNOVAHUB nasce con lo scopo di supportare le imprese nella realizzazione di progetti di innovazione per ottimizzare i processi\, migliorare i prodotti\, gestire cambiamenti che possano produrre benefici positivi per l’azienda.\nIn questo percorso\, ci guidano tre parole chiave: Innovazione tecnologica\, sostenibilità\, community.
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SUMMARY:Regolamenti UE 2017/745 (MDR) e 2017/746 (IVDR): il punto della situazione alla luce del regolamento UE 607/2023 e dei decreti legislativi nazionali
DESCRIPTION:Regolamenti UE 2017/745 (MDR) E 2017/746 (IVDR): il punto della situazione alla luce del regolamento UE 607/2023 e dei decreti legislativi nazionali\nNuovi adempimenti e adeguamenti normativi richiesti ai fabbricanti e agli operatori economici del settore. \nINTERVENTI:\nSandro Storelli – OBV\, Riccardo Dainese\, Mauro Crosato\, Berhanu Petranzan – Eumed\, Sara Crocetti – BV\, Margherita Mazzariol\, Chiara Pierrotti – DNV\, Giada Necci – GS1 Italy . \nARGOMENTI:\nImpatto dell’introduzione dei Regolamenti MDR e IVDR per le PMI. Reg. UE 2023/607 e specifiche comuni: regolamenti di attuazione.\nApprofondimento del Regolamento (UE) 2023/607: cambiamenti durante il periodo transitorio.\nCasi interpretativi oggetto di verifica tra fabbricante\, organismo notificato ed autorità competenti.\nApprofondimento e aggiornamento gestione UDI: disposizioni transitorie e registrazione su Eudamed.\nPresentazione e approfondimento fascicolo tecnico elettronico e registrazioni in Eudamed
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SUMMARY:INTELLIGENZA ARTIFICIALE: COME METTERLA A SERVIZIO DELLA TUA IMPRESA
DESCRIPTION:Continua il tour dell’innovazione promosso da INNOVAHUB \nIl nuovo appuntamento è dedicato all’approfondire il tema dell’INTELLIGENZA ARTIFICIALE e dei suoi applicativi\, come CHATGPT\, MIDJOURNEY e altri strumenti utili ad incrementare i processi di innovazione all’interno della tua azienda. \nPerché questi strumenti sono fondamentali per la crescita delle aziende? \nL’AI\, e in particolare l’applicazione CHATGPT\, combinando automatizzazione\, personalizzazione\, ottimizzazione dei processi\, analisi dei dati\, miglioramento dell’assistenza clienti e creazione di contenuti\, consente alle aziende di operare con maggiore efficienza\, raggiungere i target in modo più efficace e rispondere rapidamente alle esigenze del mercato.\nQuesto si traduce in una crescita sostenibile e un vantaggio competitivo. \nNe parleremo insieme a Stefano Schiavo\, Founder e CEO di Sharazad\, società che si dedica ad esplorare le nuove frontiere della strategia aziendale\, aiuta le organizzazioni ad innovare il modello di business\, sviluppa con loro un percorso coerente di marketing strategico e di ridefinizione dei processi interni\, cambia la cultura organizzativa attraverso le logiche Social emergenti dalla Rete e dalle nuove tecnologie. \n19 LUGLIO alle ore 18.00\n presso PARADIGMA\,\n via dell’industria 19\, Padova \nAl termine dell’evento è previsto un aperitivo di networking\, utile a coltivare nuove relazioni e a condividere buone pratiche delle imprese del nostro territorio. \nINNOVAHUB è il Digital Innovation Hub di CNA Padova e Rovigo\, riconosciuto dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy.\nINNOVAHUB nasce con lo scopo di supportare le imprese nella realizzazione di progetti di innovazione per ottimizzare i processi\, migliorare i prodotti\, gestire cambiamenti che possano produrre benefici positivi per l’azienda.\nIn questo percorso\, ci guidano tre parole chiave: Innovazione tecnologica\, sostenibilità\, community.
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LOCATION:PARADIGMA\, Via DELL'INDUSTRIA 19\, Padova\, Padova\, Italia
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SUMMARY:NUOVO CODICE APPALTI: le novità nel D.Lgs. 36/2023
DESCRIPTION:Il nuovo Codice dei contratti pubblici avrà un impatto significativo sia in termini macroeconomici che nella pratica quotidiana di chi si occupa d’acquisti pubblici. L’efficacia del D.Lgs.n. 36/2023 è prevista dal 1 luglio p.v.  Il seminario vuole offrire una sintesi sulle novità rilevanti e sugli aspetti innovativi rispetto al vigente Codice appalti. Ciò in tema di appalti\, di concessione e di PPP\, sia sopra che sottosoglia comunitaria\, nei settori ordinari e in quelli speciali.\nNovità anche gli abilitati al MEPA\, che devono aggiornare le dichiarazioni rese infase di abilitazione\, dato il nuovo Codice degli appalti.  Per poter partecipare alle gare indette a far data dal 1° luglio\, dovrà essere eseguita la procedura di aggiornamento dati. \nIntervengono:\nMatteo Rettore\, Direttore CNA territoriale di Padova e Rovigo\,\nSandro Storelli\, Coordinatore OBV\nMauro Crosato\, Avvocato amministrativista\nGiulia Scanferla\, Referente Sportello MEPA CNA Padova
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SUMMARY:Sinergia Print - il meglio che si può desiderare da una stampante 3D disegnata\,  progettata e costruita interamente in Italia
DESCRIPTION:In occasione della fiera internazionale IDS Koln 2023\, abbiamo potuto apprezzare le tecnologie dentali di ultima generazione presentate da brend prestigiosi. Attraverso le “Pillole dalla vetrina tecnologica” presentiamo in webinar una selezione d’interesse. Abbiamo chiesto a Nobil Metal di raccontarci quello che l’azienda\, storica realtà italiana del settore dentale\, è riuscita a sviluppare grazie al suo know-how digitale nell’ambito di una tecnologia 3D printing\, pensata per soddisfare tutte le esigenze che un laboratorio odontotecnico potrebbe avere oggi e in futuro. Sinergia Print racchiude al suo interno esclusive caratteristiche come un piatto di stampa dalle grandi dimensioni\, una sorgente luminosa tra le più affidabili e performanti\, un software di stampa totalmente ‘open’ per stampare resine di differenti tipologie e marca. Inoltre\, è dotata di un sistema di movimento davvero unico\, costituito da un asse z realizzato interamente in metallo\, da sensori ottici di posizione e da un motore stepper\, tutto questo per garantire la massima affidabilità nel processo di stampa di qualsiasi manufatto\, dal più voluminoso (modelli) a quello più piccolo (monconi singoli o moke-up).\nINTRODUCONO: Sandro Storelli\, Coordinatore OBV – Patrizio Marcato\,  Presidente CNA Odontotecnici Veneto\nRELATORI: Marco MaresKa\, Consulente tecnico-commerciale Nobil Metal – Antonio Rosano\, Responsabile progetto Sinergia Print\nPARTECIPAZIONE LIBERA\nLINK PER PARTECIPARE: https://us06web.zoom.us/j/86522314780?pwd=c3lTUlBJT3J5TmlzV05XengxcFpsUT09\nPasscode: 002749
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SUMMARY:NUOVE TECNOLOGIE E VALUTAZIONE DELL'AFFIDABILITA'
DESCRIPTION:Additive Manufacturing nel mercato e nella normativa tecnica: classificazione ed offerta dei sistemi e relativi metodi di caratterizzazione\nCapire la differenza tra disponibilità e affidabilità.\nLe tecnologie accessibili e innovative rappresentano una determinante risorsa per la prosperità e la crescita dell’azienda. E’ importante valutare l’affidabilità delle tecnologie che si utilizzano e di quelle che si intendono introdurre nella propria organizzazione produttiva.\nIl relatore proporrà considerazioni sullo stato dell’evoluzione tecnologica e su cosa si prospetta nel mercato.\nRELATORE:  Roberto Meneghello\, Professore DTG Università di Padova\nINTRODUCONO: Sandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto – Patrizio Marcato\, Presidente regionale CNA Odontotecnici  \n 
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SUMMARY:L’INNOVAZIONE NELLE PMI E GLI INCENTIVI PER SOSTENERLA: QUALE FUTURO CI ASPETTA? Il “TOUR DELL’INNOVAZIONE”
DESCRIPTION:La pandemia prima e l’invasione russa dell’Ucraina\, hanno accelerato le dinamiche di cambiamento delle catene globali del valore (CGV) e la regionalizzazione delle reti internazionali di fornitura. Negli ultimi due anni\, più di un’impresa manifatturiera su tre del Veneto Est ha cambiato almeno un fornitore strategico. Tra queste\, il 60% ha optato per scegliere nuovi fornitori strategici più vicini\, in Italia. Sono diverse le motivazioni: il primo è la presenza fisica di fornitori idonei in Italia\, seguono la convenienza in termini di prezzo delle imprese del territorio\, la riduzione dei rischi di approvvigionamento all’estero e la qualità del bene e del servizio offerto. \nDiventa quindi fondamentale – per le micro\, piccole e medie imprese del territorio – essere pronte a salire sul treno del cambiamento. L’innovazione digitale e organizzativa rappresenta\, da questo punto di vista\, la chiave per poter essere fornitori competitivi e affidabili nelle catene regionalizzate di fornitura. \nPer mettere in campo delle piccole rivoluzioni aziendali\, lo strumento fondamentale è rappresentato dagli incentivi e dai contributi pubblici a tema “innovazione 4.0”. Da tempo CNA Padova e Rovigo è attenta a questi strumenti e a questa evoluzione del mercato che però\, a causa della normativa e della burocrazia\, spesso rischiano di essere inaccessibili alle imprese del territorio. In questo senso\, sarà fondamentale che nel percorso che porterà al riordino degli incentivi siano tenute in conto le esigenze e le problematiche delle PMI che rappresentano il nucleo centrale del tessuto economico nazionale. \nProgramma dell’evento: \n\nSaluti di benvenuto: Valter Meneghello\, presidente CNA Padova categoria Meccanica di produzione – Luca Montagnin\, presidente CNA Padova e Rovigo\nLa regionalizzazione delle catene del valore: Gianluca Toschi\, docente di Economia Internazionale presso l’Università di Padova\nIl ruolo della finanza agevolata e dell’incentivo pubblico nell’innovazione: Michele Pasqualotto\, Punto Bandi CNA Padova e Rovigo\nVideo – esperienze di innovazione tecnologica ed organizzativa nelle PMI: Federico Ambrosi\, responsabile Produzione CNA Padova e Rovigo\nLa legge delega per il riordino degli incentivi pubblici: On Massimo Bitonci\, Sottosegretario al Ministero delle Imprese e del Made in Italy\n\nCoordina: Catia Ventura\, Vice Direttore CNA Padova e Rovigo \nL’evento si svolgerà presso l’azienda “Meccanica Meneghello s.a.s.” di Vigonza – Via Francia\, 7. \nAi partecipanti all’evento sarà consegnata la nuova guida di CNA Padova e Rovigo che contiene i principali servizi per l’innovazione\, l’organizzazione e la digitalizzazione\, oltre che le principali fonti e opportunità di finanziamento per queste tematiche. \nAl termine della serata\, sarà previsto un aperitivo di networking fra imprenditori. \nATTENZIONE: l’evento è a posti limitati. In caso di impossibilità di iscrizione per chiusura del modulo\, vi invitiamo a scrivere a: sindacale@pd.cna.it 
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SUMMARY:Digital Flow Ruthinium  - esplorando la facilità\, l'intuitività e la rapidità del flusso digitale
DESCRIPTION:In occasione della fiera internazionale IDS Koln 2023\, abbiamo potuto apprezzare le tecnologie dentali di ultima generazione presentate da brend prestigiosi. Attraverso le “Pillole dalla vetrina tecnologica” presentiamo in webinar una selezione d’interesse. Abbiamo chiesto all’impresa Ruthinium di presentare\, in questo webinar\, Ruthinium 3D Denture Guide\, un software 3D guidato che assiste l’odontotecnico nel posizionamento corretto dei denti acrilici nel progetto di protesi per un paziente edentulo\, consentendo di vedere il risultato di posizionamento direttamente sul viso e nella bocca del paziente. Il software combina un’anteprima fotografica e un preciso posizionamento 3D del dente per la stampa di una Denture Guide\, pronta per una facile installazione dei denti.\nPARTECIPAZIONE LIBERA\nLINK PER PARTECIPARE:   https://us06web.zoom.us/j/81982621273?pwd=NWZPbWp5R3lMWVVRc1VaR3lSUitodz09\nPasscode: 419435\n RELATORE :Odt. Antonello Croce\, Digital Specialist Ruthinium\nINTRODUCONO: Patrizio Marcato\,  Presidente CNA Odontotecnici Veneto – Sandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto
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SUMMARY:Protesi dentali gratuite per persone in difficoltà - Protocollo d'intesa tra Croce Rossa e CNA Padova
DESCRIPTION:Presentazione del Protocollo d’intesa tra CRI e CNA di Padova – La Croce Rossa di Padova\, avvalendosi di odontoiatri volontari\, sviluppa un’attività di assistenza e cura odontoiatrica a persone in particolari situazioni di disagio economico – sociale. CNA di Padova appoggia tale attività\, promovendola presso le imprese odontotecniche. La Croce Rossa\, sulla base del protocollo d’intesa e delle richieste di assistenza pervenute da persone in difficoltà\, chiederà alle singole imprese odontotecniche convenzionate la realizzazione delle specifiche protesi dentarie\, prescritte dall’odontoiatra. Intervengono: PATRIZIO MARCATO\, Presidente CNA Odontotecnici Padova e Veneto – GIAMPIETRO RUPOLO\, Presidente Croce Rossa Italiana Comitato di Padova ODV – SANDRO STORELLI\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto \nNuova Registrazione dei fabbricanti e delle tipologie di dispositivi su misura –  L’iscrizione effettuata in base al D.Lgs. 46/97 non sostituisce l’iscrizione da effettuarsi per i fabbricanti/mandatari di dispositivi su misura in base all’articolo 7\, c. 1 del D. Lgs.137/2022 di adeguamento della normativa nazionale al Regolamento (UE) 2017/745. Coloro che già dispongono di un numero di iscrizione ITCA e che ritengono di soddisfare i requisiti previsti dal regolamento possono continuare ad operare fino alla definizione delle nuove modalità di conferimento delle informazioni…\, \nDopo IDS Koln: programma eventi di approfondimento sulle tecnologie dentali –  Un calendario di eventi di approfondimento sull’evoluzione tecnologica e normativa\, che proponiamo agli operatori del dentale.
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SUMMARY:PAYBACK Dispositivi Medici: punto e prospettive  MDR 745: estensione del periodo transitorio
DESCRIPTION:INTERVENGONO: \nSandro Storelli\, Coordinatore OBV  \nRiccardo Dainese\, AD Eumed Srl  \nMauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nLe aziende fornitrici di dispositivi medici dovranno adempiere all’obbligo di ripiano del superamento del tetto di spesa posto a loro carico per gli anni 2015\, 2016\, 2017 e 2018\, effettuando i versamenti in favore delle singole regioni e province\, entro il 30 aprile prossimo invece che entro il 31 gennaio come originariamente previsto. Lo dispone il decreto legge 11 gennaio 2023 n.4\, a seguito dellalevata di scudi da parte delle aziende e della raffica di ricorsi.  Quali scenari si aprono ora? \nLa Commissione europea ha proposto di emendare i regolamenti 2017/745 e 2017/746 attraverso l’estensione del periodo transitorio per cui i dispositivi medici legacy potevano continuare ad essereimmessi sul mercato\, l’estensione condizionata della validità dei certificati in essere e l’eliminazione del termine oltre il quale i dispositivi medici legacy non potevano essere messi ulteriormente a disposizione del mercato una volta immessi sul mercato.
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SUMMARY:ADDITIVE MANUFACTURING E DISPOSITIVI MEDICI:  evoluzione normativa e affidabilità delle tecnologie
DESCRIPTION:Utilizzo di tecnologie di additive manufacturing in sanità\nCompetenza tecnologica e affidabilità della tecnologia\nCaratterizzazione di materiali per la stampa 3d \nINTERVENGONO:\nSandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto – Eva Tenan\, Ingegnere dei materiali Matech PST Galileo – Roberto Meneghello\, Professore DTG Università di Padova \n  \n 
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