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SUMMARY:IL TOUR DELL’INNOVAZIONE-AUTOMATIZZARE I CONTROLLI DIMENSIONALI E DELLA QUALITA': le nuove tecnologie più rapide\, efficaci e a portata di PMI
DESCRIPTION:PERCHE’ APPROFONDIRE QUESTI SCENARI? \nL’automazione dei controlli post produzione è possibile combinando una serie di tecnologie sempre più flessibili ed economiche. E’ così possibile aumentare la qualità del servizio liberando tempo al personale. Si tratta di due obiettivi molto interessanti per una PMI. \nNegli ultimi anni è notevolmente aumentata la richiesta di automazione nel settore delle misure; automazione alla quale sono richieste caratteristiche e velocità sempre maggiori. Un tipo di esigenza che si sposa perfettamente con la robotica. \nQUALI VANTAGGI PER LA MIA AZIENDA? \n\ncontrolli eseguiti con maggiore precisione nel tempo\nrisparmio di tempo lavoro\nreport completi e complessi emessi automaticamente\nmaggior valore aggiunto del servizio percepito dal cliente\nmaggior tutela da non conformità\nalleggerimento delle mansioni per dedicare il personale a mansioni più complesse\n\nCOSA VEDREMO DURANTE L’ATTIVITA’? \nUn viaggio nelle tecnologie che consentono di abbattere tempi-uomo e margini di errore nel controllo post produzione.\nDai robot agli scanner più evoluti\, fino alle macchine di misura che correggono direttamente le macchine utensili. Vedremo e proveremo dal vivo scanner laser 3D per il controllo di lavorazione e per il reverse engineering. Sarà possibile misurare e testare pezzi di lavorazione anche dei presenti all’evento (basta inviare le matematiche dei pezzi due giorni prima a sindacale@pd.cna.it) \nRELATORE: \nIng. Andrea Pasqualetto\, QFP srl \nAL TERMINE DELL’EVENTO E’ PREVISTO UN APERITIVO DI NETWORKING. \nCNA Padova organizza questo evento nell’ambito dello sportello PID in collaborazione e cofinanziato dalla CCIAA di Padova.
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LOCATION:Centro Tecnologico Veneto\, Via San Marco 47\, Padova\, Padova\, Italia
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SUMMARY:Webinar – Nuove iscrizioni nell’elenco fabbricanti dispositivi medici su misura
DESCRIPTION:Nel webinar verranno illustrate le“Modalità di conferimento delle informazioni riguardanti i dati identificativi del fabbricante e l’elenco dei tipi di DM su misura messi a disposizione sul territorio nazionale”\,di cui al DM 9 giugno 2023.\nSarà anche l’occasione per “ripassare” i requisiti normativi e gli adempimenti dei fabbricanti di DM su misura.\nPARTECIPAZIONE LIBERA \nPer i fabbricanti già in elenco è prevista una diversa procedura\, a seconda di come gli stessi abbiamo effettuato la prima iscrizione.\nI fabbricanti già iscritti negli elenchi del Ministero in base al Decreto legislativo 137/2022 hanno già ottemperato agli obblighi previsti dall’art. 7 del decreto stesso e conservano il numero di iscrizione ITCA assegnato. E’ comunque richiesta l’integrazione dei dati relativi al fabbricante e ai dispositivi medici che si intendono mettere a disposizione sul territorio nazionale.\nAi fabbricanti iscritti negli elenchi del Ministero in base al Decreto legislativo 46/97 è invece richiesta una nuova iscrizione da effettuarsi entro sei mesi dal 1° settembre 2023.\nLa procedura prevista è completamente on-line attraverso il portale impresainungiorno.gov.it nella sezione dedicata al Ministero della Salute.\nL’effettuazione della registrazione conferirà immediatamente un nuovo numero di iscrizione (ITCA) e non sarà necessario effettuare la procedura di cancellazione del precedente.
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