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SUMMARY:Filiera dell'ottica tra innovazione e adeguamento normativo
DESCRIPTION:PROGRAMMA\nIntervento Rappresentanti di\nCNA Padova e Rovigo – ASCOM Padova\nQUALITÀ DELLA VISIONE E CONFORMITÀ\nSandro Storelli\, Coordinatore OBV\nFILIERA OTTICA E MDR 745\nMauro Crosato\, Avvocato esperto in sanità\nMDR 745: IDENTIFICAZIONE E TRACCIABILITÀ\nRiccardo Dainese\, Eumed – GS1 Solution Partner\nSISTEMA UDI. MASTER UDII\nBerhanu Petranzan\, Eumed – GS1 Solution Partner\n\nTESTIMONIAL\nUN CORRETTO UTILIZZO DEGLI AUSILI VISIVI\nClaudio Longato\, Ottico fabbricante di DM su misura\nUNA ESPERIENZA AZIENDALE PER LA QUALITA’\nPatrizia Evangelista\, Product Manager Lov Optotecnica\nDAL LABORATORIO AL MERCATO: LE NOSTRE LENTI RGP CERTIFICATE MDR\nBarbara Ossani\, Direzione – Fabio Busato\, Resp. produzione Horus\n\n  \nIl MDR UE 2017/745 disciplina l’immissione sul mercato e l’utilizzo dei dispositivi medici sul mercato UE\, per garantire qualità e sicurezza dei dispositivi. Prevede requisiti rigorosi per\nprogettazione\, fabbricazione\, valutazione e sorveglianza post-market dei dispositivi\, aumenta le responsabilità degli operatori economici\, impone la creazione di un registro UE dei DM. \nLa filiera ottica\, che comprende produttori\, distributori\, ottici\, è la catena dalla produzione dei componenti ottici alla distribuzione e vendita di dispositivi per la visione\, e si basa su normative stringenti di conformità. Tracciabilità e certificazione CE assicurano che occhiali e lenti siano conformi agli standard previsti. L’ottico optometrista ha responsabilità nel dichiarare la conformità per i dispositivi su misura e nel verificare la conformità dei prodotti di serie. \nEvento realizzato in collaborazione con lo sportello Mentore e con la Camera di Commercio di Padova. \n 
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SUMMARY:Requisiti di qualità nelle prestazioni ortoprotesiche
DESCRIPTION:WEBINAR A PARTECIPAZIONE LIBERA\nLink per partecipare:meet.google.com/ucp-oxcd-ojo\n\n \n\n\nAssistenza protesica: tra normativa\, criticità e prospettive\nUn incontro dedicato ad approfondire il tema dell’assistenza protesica\, con un focus su: \n\nnormativa di riferimento\, cambiamenti e criticità\, modalità di erogazione degli ausili\, gestione degli ausili complessi\, prospettive future.\n\n🔹 Intervengono: \n\nSandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto\nAntonio Gaiani\, Presidente Ass.I.O.S. Venezie – CIDOS\n\n  \nUn momento di confronto per fare chiarezza sul quadro normativo e condividere esperienze e soluzioni per il futuro del settore. \n\n\nEvento realizzato all’interno dello Sportello Mentore\, in collaborazione con la Camera di Commercio di Padova.
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SUMMARY:DM su misura: i report richiesti dal MDR 745 Valutazione Clinica - Analisi dei rischi
DESCRIPTION:Sorveglianza Post Market\nIl CASO DEL BITE\n\n\n \n\nIl Regolamento UE 2017/745 (MDR) prevede diversi report e documenti da parte dei fabbricanti di\ndispositivi medici\, tra cui il Rapporto di Sorveglianza Post-Mercato (PMS)\, il Rapporto di Sicurezza ePrestazioni Periodico (PSUR)\, e il Rapporto di Valutazione Clinica .I dati raccolti per ognuna di queste attività concorrono all’aggiornamento in un circolo virtuoso.\n\n  \nRELATORI \nSandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto\nPatrizio Marcato\, Presidente Odontotecnici CNA Padova e Rovigo\nMichele Iannotta\, Odontotecnico Ortodontista \n  \nEvento realizzato in collaborazione con lo sportello Mentore e con la Camera di Commercio di Padova.
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