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SUMMARY:Additive Manufacturing e Dispositivi Medici: caratterizzazione dei materiali
DESCRIPTION:PARTECIPAZIONE GRATUITA PREVIA ISCRIZIONE  – SONO AMMESSI AL MASSIMO 2 PARTECIPANTI PER IMPRESA \n  \nARGOMENTI NEL WEBINAR: \nIl progetto ‘Additive Manufacturing e Dispositivi Medici: evoluzione normativa e affidabilità delle tecnologie’\nSandro Storelli\, Coordinatore Osservatorio Biomedicale Veneto \nRicerca sui materiali per la stampa additiva dei dispositivi medici:\ncaratteristiche di sicurezza e proprietà funzionali dei materiali\nEva Tenan\, R&D Manager Matech PST Galileo \nValutazione clinica\, prove e test sui materiali per la stampa additiva dei dispositivi medici dentali: l’esperienza di Nobil Metal\nChristine Langenohl\, Responsabile R&D Nobil Metal \nNel rapporto tra sanità e industria sempre più stretto\, si evidenza la necessità che materiali e tecnologie rispondano a specifici requisiti prestazionali. Diventa importante l’accesso alle conoscenze attuali e alle tecniche e processi correlati\, attraverso l’analisi di banche dati disponibili e consultabili. \nIl Link al webinar: https://us06web.zoom.us/j/85852616759?pwd=N0pxSUlVa3pMMGJ5MmdqNms2NUZxQT09%20%20https://us06web.zoom.us/j/85852616759?pwd=N0pxSUlVa3pMMGJ5MmdqNms2NUZxQT09 \n 
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SUMMARY:Nuova registrazione on line dei fabbricanti dei DM su misura - Punto evoluzione normativa stampa 3D dispositivi medici
DESCRIPTION:WEBINAR 10 ottobre ore 20.30 – Relatore: Sandro Storelli – Responsabili settore Medicale CNA Padova \n\nIllustrazione modalità del nuovo servizio Ministero della Salute – attivo dal 25 settembre – per la registrazione on line dei fabbricanti dei DM su misura. I fabbricanti già iscritti hanno 6 mesi di tempo per aggiornare i propri dati.\nPunto sul progetto Additive Manufacturing e Dispositivi Medici: evoluzione normativa e affidabilità delle tecnologie.\nEvoluzione della normativa a livello europeo e internazionale.
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