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SUMMARY:GESTIONE DELLE RISORSE UMANE: WELFARE AZIENDALE PER TRATTENERE I TALENTI IN AZIENDA
DESCRIPTION:Il welfare aziendale rappresenta uno strumento davvero efficace a disposizione degli imprenditori che intendono migliorare il clima lavorativo e il benessere dei dipendenti. l’inserimento di strumenti di WA permette di trattenere i lavoratori e attrarne di nuovi\, facendo leva su benefici significativi\, non solo dal punto di vista economico.\nMa quanto ne sappiamo di questo strumento? Quali sono i vantaggi su cui puntare? Cosa mette a disposizione CNA per le aziende associate? \nCNA Padova promuove un ciclo di 3 appuntamenti (webinar on line) per approfondire questo tema \nTerzo appuntamento: \nEMPLOYER BRANDING: VALORIZZARE LE QUALITÀ DELL’AZIENDA PER ATTRARRE NUOVO PERSONALE \nInterverranno: \nErica DARIO: Responsabile Area Consulenza del lavoro CNA Padova e Rovigo\nCarlo TADIELLO: Consulente aziendale in gestione del personale\nSalvatore METRANGOLO: Coordinatore Area Scuola Impresa e Mercato del Lavoro \nI webinar si svolgeranno su piattaforma zoom e avranno la durata di circa 90 minuti. \nIl link per partecipare arriverà alla mail segnata nel modulo di iscrizione dall’indirizzo: sindacale@pd.cna.it \n 
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SUMMARY:DM su misura - Decreto 137 Adeguamento normativa nazionale alle disposizioni del MDR 745
DESCRIPTION:SEMINARIO IN PRESENZA – Sala Rossetto CNA Padova\, via Croce Rossa\, 56\nPartecipazione gratuita previa iscrizione \n INTERVENGONO: Sandro Storelli\, Coordinatore OBV – Riccardo Dainese\, AD Eumed Srl – Mauro Crosato\, Avvocato amministrativista \nCna Padova organizza\, nell’ambito dello Sportello Pid di CCIAA Padova\, un seminario\, dedicato ai seguenti CONTENUTI: \nIl decreto  legislativo 137  ha lo scopo di assicurare l’adeguamento\, da parte di tutti i soggetti coinvolti (organismi notificati\, operatori economici e operatori sanitari)\, alle disposizioni dettate del MDR 745. Il decreto disciplina aspetti di competenza nazionale\, stabilendo tra l’altro i requisiti linguistici per l’etichetta e per le istruzioni d’uso\, confermando l’obbligo di registrazione per i fabbricanti dei dispositivi su misura e dei distributori\, fornendo indicazioni per la pubblicità e la vendita on line dei dispositivi e definendo\, infine\, un apparato sanzionatorio per le violazioni delle condotte previste nei Regolamenti. \nSuccessivi provvedimenti del Ministero della salute definiranno procedure operative per la registrazione dei fabbricanti di dispositivi su misura\, modalità di segnalazione di incidenti da parte degli operatori sanitari\, conservazione dell’UDI dei dispositivi da parte delle istituzioni sanitarie\, presentazione delle comunicazioni relative alle indagini cliniche\, definizione dei compiti e composizione dell’Osservatorio nazionale dei prezzi dei dispositivi medici.
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