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DESCRIPTION:Regolamenti UE 2017/745 (MDR) E 2017/746 (IVDR): il punto della situazione alla luce del regolamento UE 607/2023 e dei decreti legislativi nazionali\nNuovi adempimenti e adeguamenti normativi richiesti ai fabbricanti e agli operatori economici del settore. \nINTERVENTI:\nSandro Storelli – OBV\, Riccardo Dainese\, Mauro Crosato\, Berhanu Petranzan – Eumed\, Sara Crocetti – BV\, Margherita Mazzariol\, Chiara Pierrotti – DNV\, Giada Necci – GS1 Italy . \nARGOMENTI:\nImpatto dell’introduzione dei Regolamenti MDR e IVDR per le PMI. Reg. UE 2023/607 e specifiche comuni: regolamenti di attuazione.\nApprofondimento del Regolamento (UE) 2023/607: cambiamenti durante il periodo transitorio.\nCasi interpretativi oggetto di verifica tra fabbricante\, organismo notificato ed autorità competenti.\nApprofondimento e aggiornamento gestione UDI: disposizioni transitorie e registrazione su Eudamed.\nPresentazione e approfondimento fascicolo tecnico elettronico e registrazioni in Eudamed
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